Los estudiantes de 2° B del Colegio Nuestra Señora de Luján se propusieron cruzar las fronteras para ayudar y concientizar sobre una rara enfermedad llamada Distrofia Muscular de Duchenne. Todo surgió cuando el más pequeño de la familia Coarasa, que ahora vive en la ciudad de Jaca, España, se contactó con la docente Yamila Lanzone. Tras investigar sobre esta enfermedad, el niño decidió extender este proyecto también en Argentina, en la ciudad de donde es oriunda su familia. Así comenzó un camino de mucho trabajo en conjunto con los alumnos gilenses desde la materia Construcción de la Ciudadanía.
Se estima que la Distrofia Muscular de Duchenne afecta a 1 de cada 3.800 a 6.300 varones recién nacidos vivos en la Argentina, y según proyecciones brindadas por la Asociación Distrofia Muscular Argentina (ADM), en el país la sufren unas 2.000 personas, siendo la distrofia muscular más diagnosticada durante la infancia. La DMD es una enfermedad de origen genético que se produce por alteraciones en la secuencia de un gen. Ese gen genera proteínas con importantes funciones en el tejido muscular, que cuando no pueden producirse correctamente causan distrofia.
En diálogo con Infociudad, Silvana Moreno, directora del nivel secundario del Colegio Nuestra Señora de Luján, destaca la importancia de este proyecto para enseñar sobre empatía y formar ciudadanos conscientes y solidarios: “Los chicos empezaron a trabajar distintos cortos y películas sobre el tema. Nosotros le llamamos cruzada solidaria porque promovemos la concientización, los alumnos ya armaron una cuenta de instagram donde comparten información. En Jaca, donde vive la familia Coarasa, se están juntando firmas de los ciudadanos para que se investigue la enfermedad de Duchenne”. Además, comenta que en la vecina ciudad de Mercedes se registran casos de niños que sufren esta enfermedad y que la Fundación All Boys también lanzó una campaña para visibilizar en pos de potenciar la búsqueda de una cura.
Los pequeños estudiantes de nuestra ciudad concluyen el proyecto con fotos que expresan “Argentina apoya la investigación sobre Duchenne” que serán enviadas directamente a la familia Coarasa en Jaca, para sumarse al pedido de los ciudadanos españoles que juntan firmas para que se investigue esta rara enfermedad. De esta manera, los niños dan clases de ciudadanía y compromiso en San Andrés de Giles y en España.
